Archive for 26 junio 2009

Características generales: Asteraceae – Compuestas

Asteraceae – Compuestas


Plantas de casi todas las formas biológicas.

Familia muy amplia y cosmopolita.

Entre ellas se encuentran plantas comestibles (lechuga, escarola), con interés medicinal (Manzanilla, árnica) y también se usan en jardinería.

Muy representada en la Flora Europea.

Se puede encontrar en numerosos hábitats: prados, herbazales, nitrófilos…

Hojas: simples rara vez compuestas. Casi siempre alternas aunque en algunos casos se disponen opuestas, verticiladas o en roseta basal. Siempre sin estípulas.

Flores: reunidas en capítulos (inflorescencia que asemeja una flor simple). Hermafroditas o algunas estériles.

Corola:

o Flósculos: Actinomorfa y tubular con 5 dientes.

o Lígulas: Zigomorfa y lígula.

Asteraceae (Compuestas)

Asteraceae (Compuestas)

Cáliz: falta o está reducido durante a floración. Sigue creciendo para transformarse en un penacho de pelos, cerdas o escamas (vilano) que acompañan al fruto.

Androceo: 5 estambres insertados en el tubo de la corola, con las anteras soldadas formando un cilindro hueco por donde se desarrolla el estilo.

Gineceo: ovario ínfero.

Fruto: cipsela.

Especies en la flora Española:

o Anacyclus radiatus
o Andryala integrifolia
o Arcthoteca calendula
o Bellis sylvestris
o Calendula arvensis
o Carduus bourgeanus
o Centaurea sphaerocephala
o Chamaemelum fuscatum
o Chrysanthemum coronarium
o Cichorium intybus
o Conyza bonariensis
o Cotula coronipifolia
o Crepis vesicaria
o Galactites tomentosa
o Helichrysum stoechas
o Phagnalon saxatile
o Senecio vulgaris

Usos medicinales:

o Culinario y alimenticio (Reichardia intermedia, Cichorium intybus)
o Antirreumático (Pallenis spinosa)
o Tratamientos capilares (Phagnalon saxatile)
o Digestivo (Helichrysum stoechas, Chamaemelum mixtum, Centaurea pullata)
o Afrodisiaco (Cichorium intybus)
o Diurético (Carduus bourgeanus)
o Catarros (Bellis sylvestris)

Cortejo Correlimos

Formulación orgánica

1.HIDROCARBUROS


tabla-1

1.1Hidrocarburos saturados de cadena lineal

Los hidrocarburos saturados se caracterizan por presentar enlaces simples. Se nombran haciendo terminar en –ano el prefijo que indica el número de átomos de C.

tabla-2

tabla-3

1.1.1 Ramificados

Están formados por una cadena principal, de la que parten radicales. Los radicales son grupos de átomos que, procedentes de un hidrocarburo, han perdido un átomo de hidrógeno. Se nombran añadiendo el sufijo –il al prefijo que indica el nº de átomos de la cadena.

TABLA-4

Para nombrar un hidrocarburo ramificado hay que localizar primero la cadena principal. Ésta es la cadena de átomos de C más larga que puede formarse. Definida ésta, la posición de un radical se indica mediante un localizador.
De este modo el hidrocarburo:

tabla-5

Es el 2-metilbutano

La cadena principal debe numerarse de tal forma que el localizador del radical sea lo más bajo posible.
Si existen varios radicales, se ordenan alfabéticamente, sin tener en cuenta la posible existencia de prefijos como di, tri, etc.

1.1.2 Cíclicos

Estos hidrocarburos se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano. Así:

tabla-6tabla-7

1.2.Hidrocarburos con dobles enlaces: Alquenos

Estos hidrocarburos se caracterizan por tener al menos un doble enlace en la cadena principal. Se nombran con la terminación –eno. La posición del doble enlace se indica mediante el localizador que, como siempre, se procura sea el nº más bajo posible.

Siguiendo este criterio, el hidrocarburo:

CH3-CH2-CH2-CH=CH2
Es el 1-penteno.

Si el hidrocarburo tiene ramificaciones, se considera cadena principal, la cadena más larga que contenga el doble enlace.

Si existe más de un doble enlace, se indica con los prefijos di, tri, etc. De ese modo, el compuesto

CH3-CH=C=CH-CH3        es el 2,3-pentadieno

1.3 hidrocarburos con triples enlaces: Alquinos

Son los hidrocarburos en los que existe un triple enlace. El criterio para nombrarlos es análogo en todo al seguido en los alquenos, exceptuando la terminación, ya que se nombran con la terminación -ino.

Si los hidrocarburos tienen dobles y triples enlaces, se nombran de tal modo que los lo9calizadores sean lo más bajos posibles; sólo si coinciden los localizadores al numerar ambos extremos se da preferencia a los dobles enlaces:

tabla-8

2.ALCOHOLES

Los alcoholes se nombran añadiendo la terminación –ol al hidrocarburo de referencia. El localizador indica en este caso la posición del grupo alcohol. Debe procurarse que se asigne al nº más bajo posible al C unido al grupo OH

CH3-CH2-CH2OH 1-propanol
CH3-CHOH-CH2-CHOH-CH3 2,4-pentanodiol
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2OH 3hexen-1-ol


3.ÉTERES

Hay dos formas de nombrar los éteres. Veamos las dos formas en que podemos nombrar estos compuestos:

tabla-9

4.CETONAS

Se utiliza para nombrarlos la terminación –ona.

tabla-10

5. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y ÉSTERES

5.1 Ácidos carboxílicos

Los ácidos carboxílicos se nombran anteponiendo a la terminación –oico el nombre del hidrocarburo de referencia. Los localizadores se asignan de modo que el grupo carboxilo tenga el nº más bajo posible.

tabla-12

5.2 Ésteres

Se nombran como las sales, sustituyendo la terminación –oico del ácido correspondiente por –ato.

CH3COO-CH2-CH3 Etanoato de etilo (acetato de etilo)
CH2=CH-CH2-COO-CH3 3-buten de metilo


6. COMPUESTOS NITROGENADOS

6.1 Aminas

Se anteponen a la palabra amina los nombres de los radicales unidos al átomo de Nitrógeno.

CH3-NH2 Metilamina
C6H5-NH2 Fenilamina (anilina)
CH3-CH2-NH-CH3 Etilmetilamina

6.2 Amidas

Se considera que derivan de la sustitución del grupo –OH en un radical ácido por el grupo –NH2. Por tanto se sustituye en el nombre del ácido del que derivan la terminación –oico por la terminación –amida.

CH3-CO-NH2 Etanamida (acetamida)
CH3-CH2-CH2-CH2-CO-NH2 Pentanamida
CH3-CO-NH-CH3 N-metiletanamida

Observa que en el tercer ejemplo hay un radical metil unido al Nitrógeno, es por ello por lo que al nombrar el compuesto hemos añadido el prefijo N-metil.

6.3 Nitrilos

Existen dos formas de nombrarlos: una de ellas utiliza la terminación –nitrilo, mientras que la otra los considera derivados del ácido cianhídrico (HCN).

ORDEN DE PREFERENCIA PARA LA ELECCIÓN DEL GRUPO PRINCIPAL.

En el supuesto de que en un compuesto exista más de un grupo funcinal, el orden de preferencia de los localizadores es el siguiente:

1º ácidos
2ºésteres
3º amidas
4ºnitrilos
5º aldehídos
6º cetonas
7º alcoholes
8º aminas
9º éteres

Cortejo de Colimbo

El esqueleto de un elefante gigante de hace 200.000 años

Fósiles

Fósiles

El esqueleto de un elefante gigante de hace 200.000 años, el más completo encontrado hasta ahora en Indonesia, ha sido hallado en la isla de Java, según anunciaron investigadores australianos.

Se trata “de una especie ya extinta y es enorme, mucho más grande que los actuales elefantes asiáticos. “Sólo el fémur mide 1,2 metros”, indicó la universidad australiana de Wollongong a través de un comunicado.

Algunos huesos del paquidermo quedaron al descubierto el año pasado al derrumbarse una cantera de arena, lo que causó la muerte de dos trabajadores. De la tarea desenterrar la osamenta completa, trabajo que se prolongó durante cuatro semanas, se encargaron un equipo de investigadores de la Universidad de Wollongong y expertos del Instituto de Investigación Geológica de Indonesia.

Los huesos, revestidos en yeso para su protección, fueron enviados al Museo de Geología de Bandung, en Java Occidental. Se cree que el elefante murió en la orilla del río Solo y la arena debió cubrirle rápidamente protegiéndole de ser devorado por otros animales, según la hipótesis del paleontólogo de Wollongong, Gert Van Den Bergh.

Encuentran en Murero nuevas especies marinas de hace 530 m. a.

Fósil encontrado

Fósil encontrado

El grupo de investigación Murero de la Universidad de Zaragoza ha encontrado nuevos fósiles de primitivos equinodermos del Cámbrico que poblaron los mares que cubrían este yacimiento de la provincia zaragozana hace 530 millones de años.

El grupo de investigación acaba de publicar en la revista internacional Acta Palaeontologica Polonica el hallazgo de estas nuevas especies fósiles de invertebrados: dos nuevos equinodermos eocrinoideos, que incluyen a erizos y estrellas de mar y que se encuentran en un estado de conservación excelente.

Estos fósiles serán de una ayuda “imprescindible” para reconstruir cómo era la comunidad de organismos que poblaron los mares de Murero y aportarán nuevos datos sobre la explosión de diversidad del Cámbrico, informan fuentes de la Universidad de Zaragoza en una nota de prensa.

Los eocrinoideos son un grupo de equinodermos extinto y sus fósiles son “extremadamente raros” en el Cámbrico de todo el mundo. Estos extraordinarios fósiles presentaban una estructura anatómica única, aunque semejante a los crinoideos actuales.

Su característica más sobresaliente era la enorme corona de brazos flexibles dispuestos hacia arriba para captar partículas alimenticias y llevarlas hacia la boca, situada en el centro de un cuerpo globoso y lleno de poros destinados a la respiración.

Las dos nuevas especies son la “Gogia pasleyi”, que representa el primer eocrinoideo descrito en el Cámbrico de Aragón y sus ejemplares proceden de la Formación Murero en el Parque Natural del Moncayo, y la “Gogia sp”, aún en estudio y procedente del yacimiento de Murero. Estos eocrinoideos vivían en fondos fangosos y para no hundirse se fijaban a trozos de trilobites.

El yacimiento de Murero es conocido internacionalmente como “la Capilla Sixtina de los trilobites” por su excepcional fosilización, enorme abundancia de especímenes y el alto número de especies encontradas de estos conocidos artrópodos primitivos extintos que poblaron los mares paleozoicos durante 300 millones de años, antes de extinguirse.

Las investigaciones que se desarrollan en Murero sirven para conocer las causas de la explosión de la vida animal en la tierra, que sucedió en el Cámbrico, y permiten comprobar cómo evolucionaban las especies en un yacimiento, como el de Murero, que ha conseguido alcance internacional.

El proyecto Murero, en el que participan distintas universidades españolas y europeas, fue aprobado por el Ministerio de Educación y Ciencia en el año 2006 y tiene una duración de cinco años.

El catedrático de Paleontología de la Universidad de Zaragoza, Eladio Liñán, y director del grupo de investigación Murero, espera que los datos que se obtienen de estas investigaciones sirvan para poner en valor didáctico y científico el yacimiento de Murero.

Estos hallazgos han sido publicados por los investigadores R. Gozalo y Eladio Liñán bajo el título Middle Cambrian gogiid echinoderms from the Northeast Spain: Taxonomy, palaeoecology and palaeogeographic implications, en la revista “gacta Palaeontologica Polonica 54”. Los nuevos ejemplares se expondrán próximamente en la Sala Lucas Mallada del Museo Paleontológico de la Universidad de Zaragoza.

Hallado el cuerpo de un mamut de un millón de años

Esqueleto hallado

Esqueleto hallado

El esqueleto prácticamente completo de un mamut meridional, datado provisionalmente en un millón de años, ha sido hallado hace unos días cerca de la ciudad serbia de Kostolac, junto a una mina de carbón a cielo abierto, según declaraciones de Miomir Korac, del Instituto de Arqueología de Belgrado, a medios de comunicación de Serbia.

Los expertos creen que el ejemplar de Mammuthus meridionalis era hembra, tenía cuatro metros de altura y pesaba unas 10 toneladas.

Los restos fósiles fueron descubiertos a una profundidad de 27 metros en terreno arenoso, lo que indica que este área no experimentó ningún terremoto fuerte en al menos un millón de años.

El mamut meridional es una de las especies de mayor tamaño y más antiguas de este elefante prehistórico. Emigró de África a Europa hace más de un millón de años y tenía pelo, pero mucho menos que el mamut peludo posterior, adaptado al clima de la era glacial.